АНАЛІЗ СПЕКТРУ ФАРМАКОГЕНЕТИЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ ДОСТУПНИХ В МІСТІ ОДЕСА

Алла Шевеленкова; Марина Чеснокова; Катерина Остапчук

doi:10.36074/logos-13.03.2026.053

АНАЛІЗ СПЕКТРУ ФАРМАКОГЕНЕТИЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ ДОСТУПНИХ В МІСТІ ОДЕСА

Алла Шевеленкова; Марина Чеснокова; Катерина Остапчук

Conference proceedings: Collection of scientific papers «ΛΌГOΣ» with Proceedings of the VII International Scientific and Practical Conference «Theoretical and practical aspects of modern scientific research» (March 13, 2026; Seoul, South Korea)

Section: Medical sciences and Public health

Publication date: 2026/03/13

Pages: 285-291

DOI: 10.36074/logos-13.03.2026.053

ISBN: 978-617-8440-88-6

Publisher: Case Co., Ltd.

Language: uk

PDF for indexing Original PDF in OJS archive DOI

Abstract

Проведено аналіз офіційних сайтів лабораторій міста Одеси, які проводять молекулярно-генетичні дослідження. Більшість лабораторій міста Одеси аналізують поліморфізми генів, які залучені в метаболізмі препаратів, що використовують в кардіології (варфарин, клопідогрель, ацетилсаліцилова кислота, статини). Тестування пропонується також для пацієнтів, які приймають антидепресанти, антиконвульсанти та імунодепресант такролімус. Активне застосування фармакогенетичних тестів потребує доброї інформованості лікарів усіх спеціальностей.

Author affiliations

Алла Шевеленкова: Одеський національний медичний університет, УКРАЇНА; ORCID
Марина Чеснокова: Одеський національний медичний університет, УКРАЇНА; ORCID
Катерина Остапчук: Одеський національний медичний університет, УКРАЇНА; ORCID

References

Fernando, M. E., Sellappan, M., Srinivasa Prasad, N. D., Suren, S., & Thirumalvalavan, K. (2019). Influence of CYP3A5 and ABCB1 polymorphism on tacrolimus drug dosing in South Indian renal allograft recipients. Indian Journal of Nephrology, 29(4), 261–266. https://doi.org/10.4103/ijn.ijn_97_18.
Filiptsova, O., Naboka, O., Kobets, M., & Kobets, Y. (2017). Pharmacogenetic tests in Ukraine: Economic aspect. Gazi Medical Journal, 28(2), 79–84. https://doi.org/10.12996/gmj.2017.24
Hoidy, W. H., & Al-Saadi, M. H. (2025). Association of CYP3A4*1B and SLC6A11 genetic variants with epilepsy risk and antiepileptic drug response in an Iraqi population. Molecular Neurobiology, 63(1), 308. https://doi.org/10.1007/s12035-025-05628-4
Levkovych, N. M., & Horovenko, N. H. (2013). Частота розповсюдження алельних варіантів *2 і *3 гена CYP2C9 у населення України. Одеський медичний журнал, (2), 23–28. Available from: https://files.odmu.edu.ua/journal/OMJ_2013.02/m132_23.pdf
Levkovych, N. M., & Horovenko, N. H. (2014). Характеристика генетичної структури населення України за поліморфними варіантами генів системи детоксикації ксенобіотиків. Фактори експериментальної еволюції організмів, 14, 208–211. URL: http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0000227472
Malarchuk, I. V., Horovenko, N. H., Krykunov, O. A., & Babochkina, A. R. (2014). Клінічне значення поліморфного варіанта G1639A гена VKORC1 в індивідуалізації терапії варфарином. Український кардіологічний журнал, (2), 100–105. Available from: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ukzh_2014_2_16
Maznichenko, Y., & Yakymenko, O. (2020). Досвід визначення поліморфізму гена SLCO1B1 у пацієнтів із гіперліпідемією. Експериментальна і клінічна медицина, 78(1), 41–45. https://ecm.knmu.edu.ua/article/view/358
Mazur-Bialy, A. I., Zdebska, K., Wypasek, E., & Undas, A. (2013). Repeated bleeding complications during therapy with vitamin K antagonists in a patient with the VKORC12A and the CYP2C93/*3 alleles: Genetic testing to support switching to new oral anticoagulants. Thrombosis Research, 131(3), 279–280. https://doi.org/10.1016/j.thromres.2012.12.008
Mikulová, M., Kramarova, V., & Chandoga, J. (2016). Frequency of single nucleotide polymorphisms of the SLCO1B1 gene in Slavic population of Central Europe. OnLine Journal of Biological Sciences, 16(4), 175–183. https://doi.org/10.3844/ojbsci.2016.175.183
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). (n.d.). Cytochrome P450, subfamily IIIA, polypeptide 4 (CYP3A4) (Entry No. 124010). https://omim.org/entry/124010
Park, J. Y., Cha, Y. J., & Kim, K. A. (2014). CYP3A5*3 polymorphism and its clinical implications and pharmacokinetic role. Translational and Clinical Pharmacology, 22(1), 3–8. https://doi.org/10.12793/tcp.2014.22.1.3
Poludenko, H. O., Antonenko, P. B., Antonenko, K. O., Rozhkovskyi, Y. V., Shemonayeva, K. F., & Komlevoi, O. M. (2024). Prognostic value of CYP3A4*1B polymorphism in patients with pulmonary tuberculosis. Одеський медичний журнал, (1), 42–47. DOI https://doi.org/10.32782/2226-2008-2024-1-7
Rushkovskyi, S. R. (2013). Фармакогенетика: Курс лекцій для студентів першого курсу магістратури ННЦ “Інститут біології”. Київ.
Shevchuk, O. V., Fishchuk, L. Y., Rossokha, Z. I., & Dubchak, A. Y. (2025). Identifying key genetic markers linked to hemostatic changes in first trimester pregnancies among women with hyperproliferative uterine disorders. Reproductive Health of Woman, 2(81), 84–91. DOI: https://doi.org/10.30841/2708-8731.2.2025.326527
Shin, D. J., Kwon, J., Park, A. R., Bae, Y., Shin, E. S., Park, S., & Jang, Y. (2012). Association of CYP2C19*2 and *3 genetic variants with essential hypertension in Koreans. Yonsei Medical Journal, 53(6), 1113–1119. https://doi.org/10.3349/ymj.2012.53.6.1113
Świechowski, R., Jeleń, A., Mirowski, M., Talarowska, M., Gałecki, P., Pietrzak, J., Wodziński, D., & Balcerczak, E. (2019). Estimation of CYP3A4*1B single nucleotide polymorphism in patients with recurrent major depressive disorder. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 7(6), e669. https://doi.org/10.1002/mgg3.669
Taube, J., Halsall, D., & Baglin, T. (2000). Influence of cytochrome P-450 CYP2C9 polymorphisms on warfarin sensitivity and risk of over-anticoagulation in patients on long-term treatment. Blood, 96(5), 1816–1819. https://doi.org/10.1182/blood.V96.5.1816
Tantsura, L. M., Pylypets, O. Y., Tretiakov, D. V., & Tantsura, Y. O. (2024). Поліморфізм генів системи цитохрому Р450 у дітей із фармакорезистентною епілепсією, їх потенційний вплив на ефективність та переносимість лікування. Вісник медицини, психології та фармації, (1), 26–34. https://doi.org/10.20998/BMPP.2024.01.03
Tuychibaeva, N., Alimkhodzhaeva, P., Boboev, K., & Bekhzod, I. (2020). The role of CYP3A4*1B polymorphism in the development of pharmacoresistant epilepsy in Uzbek population. International Journal of Psychosocial Rehabilitation, 24(6), 412–419. https://doi.org/10.61841/vxe8ep19
U.S. Food and Drug Administration. (n.d.). Table of pharmacogenetic associations. https://www.fda.gov/medical-devices/precision-medicine/table-pharmacogenetic-associations
Wojcik, M. H., Larkin, K., Cipicchio, M., Doupnik, A., Zhao, C., Cech, C., Lopez, D., Chandrasekar, J., Leadbetter, J., Mannion, J., Berg, K., Golkaram, M., Osentowski, M., Freer, M., Lehmann, T., Lee, W. M., Ormbrek, E., Prindle, M. J., Nabavi, M., … Lennon, N. (2025). Toward same-day genome sequencing in the critical care setting. New England Journal of Medicine, 393(20), 2063–2065. https://doi.org/10.1056/NEJMc2512825
Xiang, Q., Ji, S. D., Zhang, Z., Zhao, X., & Cui, Y. M. (2016). Identification of ITGA2B and ITGB3 single-nucleotide polymorphisms and their influences on platelet function. BioMed Research International, 2016, 5675084. https://doi.org/10.1155/2016/5675084
Chesnokova, M. M., Shevelenkova, A. V., Komlevoi, O. M., & Ostapchuk, K. V. (2024). Значення молекулярної біології в підготовці здобувачів вищої освіти фармацевтичного факультету. У Сучасні досягнення експериментальної, клінічної, екологічної біохімії та молекулярної біології: збірник публікацій I Міжнародної науково-практичної online-конференції, присвяченої 85-річчю з дня заснування кафедри біохімії (м. Харків, 07 березня 2024 р.) (с. 540–541). Харків: НФаУ.

[1] Fernando, M. E., Sellappan, M., Srinivasa Prasad, N. D., Suren, S., & Thirumalvalavan, K. (2019). Influence of CYP3A5 and ABCB1 polymorphism on tacrolimus drug dosing in South Indian renal allograft recipients. Indian Journal of Nephrology, 29(4), 261–266. https://doi.org/10.4103/ijn.ijn_97_18.

[2] Filiptsova, O., Naboka, O., Kobets, M., & Kobets, Y. (2017). Pharmacogenetic tests in Ukraine: Economic aspect. Gazi Medical Journal, 28(2), 79–84. https://doi.org/10.12996/gmj.2017.24

[3] Hoidy, W. H., & Al-Saadi, M. H. (2025). Association of CYP3A4*1B and SLC6A11 genetic variants with epilepsy risk and antiepileptic drug response in an Iraqi population. Molecular Neurobiology, 63(1), 308. https://doi.org/10.1007/s12035-025-05628-4

[4] Levkovych, N. M., & Horovenko, N. H. (2013). Частота розповсюдження алельних варіантів *2 і *3 гена CYP2C9 у населення України. Одеський медичний журнал, (2), 23–28. Available from: https://files.odmu.edu.ua/journal/OMJ_2013.02/m132_23.pdf

[5] Levkovych, N. M., & Horovenko, N. H. (2014). Характеристика генетичної структури населення України за поліморфними варіантами генів системи детоксикації ксенобіотиків. Фактори експериментальної еволюції організмів, 14, 208–211. URL: http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0000227472

[6] Malarchuk, I. V., Horovenko, N. H., Krykunov, O. A., & Babochkina, A. R. (2014). Клінічне значення поліморфного варіанта G1639A гена VKORC1 в індивідуалізації терапії варфарином. Український кардіологічний журнал, (2), 100–105. Available from: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ukzh_2014_2_16

[7] Maznichenko, Y., & Yakymenko, O. (2020). Досвід визначення поліморфізму гена SLCO1B1 у пацієнтів із гіперліпідемією. Експериментальна і клінічна медицина, 78(1), 41–45. https://ecm.knmu.edu.ua/article/view/358

[8] Mazur-Bialy, A. I., Zdebska, K., Wypasek, E., & Undas, A. (2013). Repeated bleeding complications during therapy with vitamin K antagonists in a patient with the VKORC12A and the CYP2C93/*3 alleles: Genetic testing to support switching to new oral anticoagulants. Thrombosis Research, 131(3), 279–280. https://doi.org/10.1016/j.thromres.2012.12.008

[9] Mikulová, M., Kramarova, V., & Chandoga, J. (2016). Frequency of single nucleotide polymorphisms of the SLCO1B1 gene in Slavic population of Central Europe. OnLine Journal of Biological Sciences, 16(4), 175–183. https://doi.org/10.3844/ojbsci.2016.175.183

[10] Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). (n.d.). Cytochrome P450, subfamily IIIA, polypeptide 4 (CYP3A4) (Entry No. 124010). https://omim.org/entry/124010

[11] Park, J. Y., Cha, Y. J., & Kim, K. A. (2014). CYP3A5*3 polymorphism and its clinical implications and pharmacokinetic role. Translational and Clinical Pharmacology, 22(1), 3–8. https://doi.org/10.12793/tcp.2014.22.1.3

[12] Poludenko, H. O., Antonenko, P. B., Antonenko, K. O., Rozhkovskyi, Y. V., Shemonayeva, K. F., & Komlevoi, O. M. (2024). Prognostic value of CYP3A4*1B polymorphism in patients with pulmonary tuberculosis. Одеський медичний журнал, (1), 42–47. DOI https://doi.org/10.32782/2226-2008-2024-1-7

[13] Rushkovskyi, S. R. (2013). Фармакогенетика: Курс лекцій для студентів першого курсу магістратури ННЦ “Інститут біології”. Київ.

[14] Shevchuk, O. V., Fishchuk, L. Y., Rossokha, Z. I., & Dubchak, A. Y. (2025). Identifying key genetic markers linked to hemostatic changes in first trimester pregnancies among women with hyperproliferative uterine disorders. Reproductive Health of Woman, 2(81), 84–91. DOI: https://doi.org/10.30841/2708-8731.2.2025.326527

[15] Shin, D. J., Kwon, J., Park, A. R., Bae, Y., Shin, E. S., Park, S., & Jang, Y. (2012). Association of CYP2C19*2 and *3 genetic variants with essential hypertension in Koreans. Yonsei Medical Journal, 53(6), 1113–1119. https://doi.org/10.3349/ymj.2012.53.6.1113

[16] Świechowski, R., Jeleń, A., Mirowski, M., Talarowska, M., Gałecki, P., Pietrzak, J., Wodziński, D., & Balcerczak, E. (2019). Estimation of CYP3A4*1B single nucleotide polymorphism in patients with recurrent major depressive disorder. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 7(6), e669. https://doi.org/10.1002/mgg3.669

[17] Taube, J., Halsall, D., & Baglin, T. (2000). Influence of cytochrome P-450 CYP2C9 polymorphisms on warfarin sensitivity and risk of over-anticoagulation in patients on long-term treatment. Blood, 96(5), 1816–1819. https://doi.org/10.1182/blood.V96.5.1816

[18] Tantsura, L. M., Pylypets, O. Y., Tretiakov, D. V., & Tantsura, Y. O. (2024). Поліморфізм генів системи цитохрому Р450 у дітей із фармакорезистентною епілепсією, їх потенційний вплив на ефективність та переносимість лікування. Вісник медицини, психології та фармації, (1), 26–34. https://doi.org/10.20998/BMPP.2024.01.03

[19] Tuychibaeva, N., Alimkhodzhaeva, P., Boboev, K., & Bekhzod, I. (2020). The role of CYP3A4*1B polymorphism in the development of pharmacoresistant epilepsy in Uzbek population. International Journal of Psychosocial Rehabilitation, 24(6), 412–419. https://doi.org/10.61841/vxe8ep19

[20] U.S. Food and Drug Administration. (n.d.). Table of pharmacogenetic associations. https://www.fda.gov/medical-devices/precision-medicine/table-pharmacogenetic-associations

[21] Wojcik, M. H., Larkin, K., Cipicchio, M., Doupnik, A., Zhao, C., Cech, C., Lopez, D., Chandrasekar, J., Leadbetter, J., Mannion, J., Berg, K., Golkaram, M., Osentowski, M., Freer, M., Lehmann, T., Lee, W. M., Ormbrek, E., Prindle, M. J., Nabavi, M., … Lennon, N. (2025). Toward same-day genome sequencing in the critical care setting. New England Journal of Medicine, 393(20), 2063–2065. https://doi.org/10.1056/NEJMc2512825

[22] Xiang, Q., Ji, S. D., Zhang, Z., Zhao, X., & Cui, Y. M. (2016). Identification of ITGA2B and ITGB3 single-nucleotide polymorphisms and their influences on platelet function. BioMed Research International, 2016, 5675084. https://doi.org/10.1155/2016/5675084

[23] Chesnokova, M. M., Shevelenkova, A. V., Komlevoi, O. M., & Ostapchuk, K. V. (2024). Значення молекулярної біології в підготовці здобувачів вищої освіти фармацевтичного факультету. У Сучасні досягнення експериментальної, клінічної, екологічної біохімії та молекулярної біології: збірник публікацій I Міжнародної науково-практичної online-конференції, присвяченої 85-річчю з дня заснування кафедри біохімії (м. Харків, 07 березня 2024 р.) (с. 540–541). Харків: НФаУ.