ДОСЛІДЖЕННЯ МОЖЛИВОСТЕЙ ВПРОВАДЖЕННЯ МІЖНАРОДНИХ СТРАТЕГІЙ РОЗВИТКУ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ КОРПОРАЦІЙ В УКРАЇНСЬКИХ УМОВАХ

Олена Коновалова; Ольга Білан

doi:10.36074/logos-06.02.2026.060

ДОСЛІДЖЕННЯ МОЖЛИВОСТЕЙ ВПРОВАДЖЕННЯ МІЖНАРОДНИХ СТРАТЕГІЙ РОЗВИТКУ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ КОРПОРАЦІЙ В УКРАЇНСЬКИХ УМОВАХ

Олена Коновалова; Ольга Білан

Conference proceedings: Sammlung wissenschaftlicher Arbeiten «ΛΌГOΣ» zu den Materialien der IX internationalen wissenschaftlich-praktischen Konferenz «Grundlagen der modernen wissenschaftlichen Forschung» (Zürich, Schweizerische Eidgenossenschaft; 6. Februar, 2026)

Section: Pharmacy and pharmacotherapy

Publication date: 2026/02/06

Pages: 307-313

DOI: 10.36074/logos-06.02.2026.060

ISBN: 978-617-8440-87-9

Publisher: BOLESWA Publishers

Language: uk

PDF for indexing Original PDF in OJS archive DOI

Abstract

У статті досліджено можливості впровадження міжнародних стратегій розвитку фармацевтичних корпорацій в українських умовах. Проаналізовано стратегічні підходи провідних міжнародних фармацевтичних корпорацій та оцінено перспективи їх адаптації з урахуванням регуляторних, економічних і безпекових чинників. Визначено ключові напрями імплементації міжнародних практик та запропоновано модель інтеграції стратегій розвитку у фармацевтичну галузь України.

Author affiliations

Олена Коновалова: ПВНЗ «Київський медичний університет», УКРАЇНА; ORCID
Ольга Білан: ПВНЗ «Київський медичний університет», УКРАЇНА; ORCID

References

Arterium Corporation. (2024). Corporate overview 2024. https://www.arterium.ua
Biopharma. (2024). Biotechnology production report. https://biopharma.ua
BioValley Deutschland e.V. (2025). BioValley Deutschland [Official website]. https://www.biovalley.de/en/
Council for International Organizations of Medical Sciences. (2025). Artificial intelligence in pharmacovigilance: Draft report for public consultation. https://cioms.ch/wp-content/uploads/2022/05/CIOMS-WG-XIV_Draft-report-for-Public-Consultation_1May2025.pdf
Darnitsa. (2024). Sustainability and innovation report. https://darnitsa.ua
European Commission. (2025). EU guidelines for good manufacturing practice for medicinal products for human and veterinary use (Vol. 4). https://health.ec.europa.eu/system/files/2022-08/20220825_gmp-an1_en_0.pdf
European Medicines Agency. (2025). European Medicines Agency [Official website]. https://www.ema.europa.eu/en/homepage
Farmak. (2024). Annual report 2023–2024. https://farmak.ua
International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use. (2025). ICH guidelines [Official website]. https://www.ich.org/
Kulkarni, S. (2025). Implementation of track and trace systems at Pharmaceuticals Industry Ltd. Journal of Information Systems Engineering and Management, 10(19s). https://doi.org/10.52783/jisem.v10i19s.3120
Nagar, A., Gobburu, J., & Chakravarty, A. (2025). Artificial intelligence in pharmacovigilance: Advancing drug safety monitoring and regulatory integration. Therapeutic Advances in Drug Safety, 16, 20420986251361435. https://doi.org/10.1177/20420986251361435
Symmetric Events. (2025). CDMO vs CMO: Key differences, definitions, and insights. https://www.symmetric.events/blog-cdmo-vs-cmo-key-differences-definitions-and-insights/
Yuria-Pharm. (2024). International development strategy overview. https://www.uf.ua

[1] Arterium Corporation. (2024). Corporate overview 2024. https://www.arterium.ua

[2] Biopharma. (2024). Biotechnology production report. https://biopharma.ua

[3] BioValley Deutschland e.V. (2025). BioValley Deutschland [Official website]. https://www.biovalley.de/en/

[4] Council for International Organizations of Medical Sciences. (2025). Artificial intelligence in pharmacovigilance: Draft report for public consultation. https://cioms.ch/wp-content/uploads/2022/05/CIOMS-WG-XIV_Draft-report-for-Public-Consultation_1May2025.pdf

[5] Darnitsa. (2024). Sustainability and innovation report. https://darnitsa.ua

[6] European Commission. (2025). EU guidelines for good manufacturing practice for medicinal products for human and veterinary use (Vol. 4). https://health.ec.europa.eu/system/files/2022-08/20220825_gmp-an1_en_0.pdf

[7] European Medicines Agency. (2025). European Medicines Agency [Official website]. https://www.ema.europa.eu/en/homepage

[8] Farmak. (2024). Annual report 2023–2024. https://farmak.ua

[9] International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use. (2025). ICH guidelines [Official website]. https://www.ich.org/

[10] Kulkarni, S. (2025). Implementation of track and trace systems at Pharmaceuticals Industry Ltd. Journal of Information Systems Engineering and Management, 10(19s). https://doi.org/10.52783/jisem.v10i19s.3120

[11] Nagar, A., Gobburu, J., & Chakravarty, A. (2025). Artificial intelligence in pharmacovigilance: Advancing drug safety monitoring and regulatory integration. Therapeutic Advances in Drug Safety, 16, 20420986251361435. https://doi.org/10.1177/20420986251361435

[12] Symmetric Events. (2025). CDMO vs CMO: Key differences, definitions, and insights. https://www.symmetric.events/blog-cdmo-vs-cmo-key-differences-definitions-and-insights/

[13] Yuria-Pharm. (2024). International development strategy overview. https://www.uf.ua